La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT) dispuso la prohibición del uso, comercialización y distribución en todo el país de una presentación falsificada de un medicamento a base de morfina, luego de que una unidad sospechosa fuera detectada en la provincia de Santa Fe.
La decisión fue oficializada mediante la Disposición N.º 3483/2026 y alcanza al producto identificado como “Oramorph 2 mg/ml Solución Oral, Morfina Sulfato, vía oral, frasco con 100 ml, lote 23039201, con vencimiento en agosto de 2026”.
La investigación comenzó en una farmacia de Esperanza
El caso se originó a partir de una denuncia realizada tras la compra del medicamento en una farmacia de la ciudad de Esperanza. Según se informó, un paciente manifestó no haber experimentado el efecto terapéutico esperado luego de consumir el producto.
Ante esta situación, una profesional de la salud decidió retener el envase y remitirlo para su análisis, lo que dio inicio a una investigación por parte de las autoridades sanitarias.
Durante las actuaciones, se comprobó que la presentación detectada no forma parte de los productos comercializados oficialmente en Argentina, lo que despertó sospechas sobre su autenticidad.
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Detectaron irregularidades y confirmaron que era falso
La ANMAT informó que el laboratorio titular del registro verificó que el medicamento hallado no correspondía a una unidad original. Si bien existe una presentación similar en otros países, el envase encontrado en Santa Fe presentaba diferencias visibles respecto del producto auténtico.
Entre las irregularidades observadas, los especialistas detectaron modificaciones en el sistema de cierre del frasco y otras características del envase que permitieron confirmar que se trataba de una falsificación.
Frente a este escenario, el organismo sanitario advirtió que se desconoce el origen, la composición, las condiciones de elaboración y la eficacia del producto, por lo que su utilización podría representar un riesgo para la salud de los pacientes.
Alerta sanitaria en todo el país
Como medida preventiva, ANMAT ordenó el retiro inmediato del medicamento del mercado nacional y recordó que ya había emitido una advertencia previa sobre la circulación de unidades falsificadas de este producto.
Además, dispuso el avance de las actuaciones correspondientes para determinar el origen de la maniobra y evitar que nuevas unidades lleguen a los consumidores.
Desde el organismo recomendaron a profesionales de la salud, farmacias y pacientes verificar cuidadosamente los medicamentos adquiridos y reportar cualquier irregularidad que pueda poner en riesgo la seguridad sanitaria.
