La farmacéutica Roche consiguió el permiso para la comercialización de la herramienta mediante un procedimiento de emergencia. La OMS reportó 78.628 casos confirmados de viruela símica en 110 países.
La Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) dio luz verde a un test de la farmacéutica Roche para detectar la viruela del mono. La aprobación fue otorgada con un procedimiento de emergencia que permite una comercialización más rápida de medicamentos o herramientas de diagnóstico.
La empresa suiza, fue una de las primeras en desarrollar una prueba para la viruela del mono. El test apunta a dos regiones diferentes del genoma del virus que tienen menos probabilidades de mutar, de modo que pueda seguir detectándose en caso de que evolucione.
En mayo de 2022 varios países donde la viruela símica no es endémica reportaron casos. El 23 de julio de 2022, la OMS declaró que el brote multinacional de viruela símica se trata de una emergencia de salud pública de importancia internacional. A nivel global, la OMS reportó 78.628 casos confirmados de viruela símica en 110 países y un total de 41 personas fallecidas por esta enfermedad.
Las regiones con una mayor concentración de casos son América (52.004) y Europa (25.348), seguidas luego por África (954). En la Argentina se registraron 808 casos de viruela símica y ningún fallecido.
Fuente: Télam
